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一次性使用无菌注射器是一种常见于临床医学专业医治的器材,需提早吸进药物进到注射器,运用于皮内注射。行业标准《GB15810-2001一次性使用无菌检测注射器》对该商品有严苛、确立的要求,必须对一次性使用无菌检测注射器商品的活塞滚动性能开展检验,以保障商品应用品质。
规范中活塞滚动性能测试标准:
应用结构力学检测仪用以挪动注射器的芯杆,吸脂或排出来水,与此同时纪录增加的力和芯杆的健身运动。该检测仪以100mm/min±5mm/min的速度带动注射器芯杆,将水从不锈钢水槽中插进注射器中,直到基准点做到公称直径标尺容积线。当基准点做到公称直径标尺容积线处,终止芯杆挪动,再度将监控软件调零,等候30s,检测仪翻转,将芯杆回推倒其原始部位,促使注射器中的水排进不锈钢水槽中。
注射器应该有较好的滚动性能,其推、拉相互作用力应合乎有关的要求。
注射器检测仪的简单测试标准:
注射器性能检测仪,合乎GB 15811-2001、GB 15810-2001规范规定,可技术专业用以一次性使用无菌检测注射器、一次性使用无菌检测注射器商品的注射器活塞滚动性能、注射器针头穿刺术力、注射器器身密合性、注射器针座针筒联接坚固度、注射器针座与护线套配合力的高精密检测。
(1)依据有关规范提前准备试样,把摆杆活塞放进针筒中,调节工装夹具,夹装试样;
(2)在检测种类框中,挑选活塞滚动性能,依据规定设定对应的实验主要参数和试品主要参数;
(3)点一下逐渐实验,试样应不造成泄露;每次实验完成后,上筒夹回位,归位后全自动数值并回到实验页面,逐渐下一个试样的实验。因此试样实验完成后,点一下“转化成結果”。